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药物临床试验:CTR20202393 | ACT
001
胶囊
CTR20202393 | ACT
001
胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT
001
单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT
001
单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT
001
-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT
001
)片
CTR20220660 | HEC53856(NT
001
)片 进行中-招募完成 肾性贫血 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT
001
)片与HEC53856(NT
001
)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130849 | RAD
001
CTR20130849 | RAD
001
已完成 弥漫性大B淋巴细胞淋巴瘤 RAD
001
用于高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究 RAD
001
与安慰剂对照与用于一线治疗缓解后的高风险弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性研究 CRAD
001
N2301 版本号07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130851 | RAD
001
CTR20130851 | RAD
001
已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD
001
治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD
001
联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD
001
W2301 版本号04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊
CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH
001
胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH
001
胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH
001
-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊
CTR2024
001
1 | YH
001
胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH
001
胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH
001
胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH
001
-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201204 | ACT
001
胶囊
CTR20201204 | ACT
001
胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT
001
单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT
001
单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT
001
-CN-002;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-
001
胶囊
CTR20240931 | GLB-
001
胶囊 进行中-尚未招募 髓系恶性肿瘤 评价GLB-
001
治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-
001
在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-
001
-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240931 | GLB-
001
胶囊
CTR20240931 | GLB-
001
胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-
001
治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-
001
在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-
001
-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG
001
CTR20190851 | 注射用MRG
001
进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤 MRG
001
治疗非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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