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药物临床试验：CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20201264 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募中 男性转移性去势抵抗性前列腺癌 纳武利尤单抗治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者 一项评估纳武利尤单抗或安慰剂联合多西他赛用于治疗男性转移性去势抵抗性前列腺癌患者...

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药物临床试验：CTR20242364 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于成年男性早泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国成年男性早泄(PE) 患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210777 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非...

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药物临床试验：CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片

CTR20213320 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于枸橼酸西地那...

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药物临床试验：CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片

...中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者。阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；射精控制能力不佳。 盐酸达...

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药物临床试验：CTR20212488 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 进行中-招募完成 在中国男性中预防由人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的生殖器疣、阴茎/肛周/会阴上皮内瘤变、阴茎/肛周/会阴癌、肛门上皮内瘤变、肛门癌和持续感染。 评...

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药物临床试验：CTR20243011 | 艾拉片

CTR20243011 | 艾拉片 进行中-招募中 勃起功能障碍(男性弱症) 艾拉片治疗勃起功能障碍临床试验 艾拉片治疗勃起功能障碍(男性弱症)的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、II期临床试验 HJG-ALP-XJWY

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药物临床试验：CTR20140872 | Vortioxetine

CTR20140872 | Vortioxetine 已完成 抑郁症 在健康中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine代谢特性的研究 一项在健康的中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine药代动力学特性的随机、开放、单中心、单剂量和多剂量干预研究 16060A

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药物临床试验：CTR20131394 | 雷沙吉兰

CTR20131394 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰在健康男性和女性的药代动力学特征 评价雷沙吉兰在中国健康年轻男性和女性中药代动力学特征的一项单中心、开放性、多次给药干预性研究 13496A

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