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药物临床试验:CTR20243957 |
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进行中-尚未招募 (1)以
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坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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CDE
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药物临床试验:CTR20243521 |
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进行中-尚未招募 1.以
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坦计50mg、100mg、200mg:用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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CDE
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药物临床试验:CTR20240174 |
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进行中-尚未招募 1.以
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坦计50 mg、100 mg、200 mg :用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可...
CDE
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药物临床试验:CTR20233960 |
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进行中-尚未招募 (1)以
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坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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药物临床试验:CTR20210383 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ~Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20242104 |
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进行中-招募完成 1. 以
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坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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CDE
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药物临床试验:CTR20243244 |
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进行中-尚未招募 1. 以
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坦计 50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤ 40%)成人患者,降 低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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CDE
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药物临床试验:CTR20243518 |
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进行中-尚未招募 1.以
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坦计50mg、100mg、200mg:用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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药物临床试验:CTR20210384 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ~Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20211518 |
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CTR20211518 |
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钠片
已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 评估
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钠片
在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究
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钠片
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CDE
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