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药物临床试验:CTR20180709 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20180709 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠状动脉综合征(ACS)、心肌梗死、缺血性卒中和外周动脉疾病 硫酸氢氯吡格雷片在餐后条件下的人体生物等效性研究 健康受试者餐后用药单中心随机开放两制剂三序列三周期部分重...
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药物临床试验:CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...
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药物临床试验:CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者;心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...
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药物临床试验:CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20171198 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 本品用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患...
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药物临床试验:CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20180403 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 空腹单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20180409 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者; 急性冠脉综合征的患者。 餐后单次口服硫酸氢氯吡格雷片生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20181381 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 可预防动脉粥样硬化血栓形成:(1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者;(2)急性冠脉综合征的患者; 硫酸氢...
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药物临床试验:CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20191113 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于急性冠脉综合征患者、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 硫酸氢氯吡格雷片人...
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药物临床试验:CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20170734 | 硫酸氢氯吡格雷片 主动暂停 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者。 ...
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药物临床试验:CTR20231993 | 硫酸氢氯吡格雷

CTR20231993 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-招募完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者...
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