为您找到约 200 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20240733 | 达格列净片

...，降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。（3）用于慢性肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4） 重要的使用限制：本品不适用于治...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243496 | 达格列净片

...级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制： 本品不适用于治疗1...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243585 | 达格列净片

...级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3)用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4)重要的使用限制 本品不适用于治疗...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131676 | LCZ696 片

CTR20131676 | LCZ696 片 已完成 慢性心力衰竭 LCZ696降低慢性心力衰竭的发病率和死亡率的研究 评估LCZ696与依那普利相比在HFrEF患者中对发病率和死亡率的疗效和安全性的多中心随机双盲对照研究 CLCZ696B2314 版本号04

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243711 | 达格列净片

...），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3）用于慢性肾脏病成人患者 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降，终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 4）重要的使用限制 本品不适用于治疗I型...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171378 | 达格列净片

CTR20171378 | 达格列净片 已完成 射血分数下降的慢性心衰患者 达格列净降低心衰患者心衰恶化或CV死亡率影响的研究 一项在慢性心力衰竭伴随射血分数下降的患者中评价达格列净对心力衰竭恶化或心血管死亡发生率影响的研究 ...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201435 | 地高辛片

...儿的心肌收缩力。）；成人房颤（地高辛适用于控制成人慢性房颤患者的心室反应率。） 地高辛片人体生物等效性试验 地高辛片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 BTINT024-BE-01...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243966 | 达格列净片

...级），降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 3)用于慢性肾脏病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4)重要的使用限制 本品不适用于治疗...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231548 | 盐酸奈必洛尔片

...洛尔片 已完成 （1）高血压：治疗原发性高血压。 （2）慢性心力衰竭：70岁及以上老年患者除常规治疗外，还可以治疗稳定的轻中度慢性心力衰竭。 盐酸奈必洛尔片健康人体生物等效性研究 盐酸奈必洛尔片在中国健康志愿者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242580 | 维立西呱片

...疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健...

CDE 发布于2月前 0 次浏览