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药物临床试验:CTR20221785 | ASKG712注射液

CTR20221785 | ASKG712注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关黄斑变性患...
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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

...20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...
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药物临床试验:CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关黄斑变性(nAMD) 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关黄斑变性(nAMD) 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...
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药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液

CTR20243799 | SCT520FF注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关黄斑变性 SCT520FF治疗新生血管性年龄相关黄斑变性患者的I/Ⅱ期临床研究(I期部分) 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关黄斑变性患者的安全耐受性...
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药物临床试验:CTR20241282 | XMVA09注射液

CTR20241282 | XMVA09注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关黄斑变性(wAMD) 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关黄斑变性(wAMD)患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有...
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药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 已完成 新生血管性年龄相关黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性...
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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液

CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 (湿性)年龄相关黄斑变性(nAMD) KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...
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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液

CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 (湿性)年龄相关黄斑变性(nAMD) KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...
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药物临床试验:CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新生血管性年龄相关黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗(诺适得®)在新...
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药物临床试验:CTR20242112 | KH658眼用注射液

...2 | KH658眼用注射液 进行中-尚未招募 新生血管性(湿性)年龄相关黄斑变性(nAMD) KH658眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射液在新...
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