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药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液
...质粒-肝细胞生长因子注射液 已完成 严重下肢缺血性疾病
导致
的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病
导致
肢体静息痛的III期临床试验 RFPU 20171227...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液
...细胞生长因子注射液 进行中-招募中 严重下肢缺血性疾病
导致
的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病
导致
肢体静息痛的III期临床试验 RFPU 20171227...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244435 | TNM001注射液
CTR20244435 | TNM001注射液 进行中-尚未招募 RSV
导致
的下呼吸道感染 评估TNM001注射液在高危婴儿人群中预防呼吸道合胞病毒
导致
的下呼吸道感染有效性和安全性III期试验 一项在高危婴儿人群中评价抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体TNM001...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244223 | 注射用RAB001
...创伤性骨坏死 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因
导致
的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因
导致
的早期非...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液
...感染; 本品适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而
导致
这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗
导致
长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181474 | LCZ696片
...成 儿童心力衰竭 LCZ696在因体循环的左心室收缩功能障碍
导致
心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童中进行的药代动力学(PK)、药效学(PD)、安全性和有效性研究 在因体循环的左心室收缩功能障碍
导致
心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液
...-尚未招募 适用于预防 18 岁和18 岁以上因重度免疫缺陷而
导致
这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗
导致
长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241126 | CVL237片
...募 APDS/PASLI(活化磷酸肌醇3-激酶δ综合征/p110δ激活突变
导致
衰老T细胞、淋巴结病变和免疫缺陷) 一项开放、剂量探索研究,随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,评估CVL237片在APDS/PASLI(目前仅开展II期部分,III期待沟通...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211921 | 泊沙康唑注射液
...TR20211921 | 泊沙康唑注射液 已完成 适用于因重度免疫缺陷
导致
的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗
导致
的持续性中性粒细胞减少症的血液系...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220962 | 泊沙康唑注射液
...霉属和念珠菌感染预防,适用18岁以上因重度免疫缺陷而
导致
的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗
导致
长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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