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药物临床试验:CTR20210269 | JNJ-53718678口服混悬液

CTR20210269 | JNJ-53718678口服混悬液 已完成 治疗人呼吸合胞病毒(RSV)引起的呼吸道疾病 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-53718678的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、安...
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药物临床试验:CTR20212171 | TNM001注射液

CTR20212171 | TNM001注射液 进行中-招募完成 预防呼吸合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受...
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药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿呼吸合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康...
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药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募完成 小儿呼吸合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健...
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药物临床试验:CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 已完成 治疗成人伴重度呼吸合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、开...
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药物临床试验:CTR20233347 | NA

CTR20233347 | NA 进行中-尚未招募 治疗成人伴重度呼吸合胞病毒疾病 一项评估Sisunatovir 在中国健康成人中药代动力学和安全耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价SISUNATOVIR 单次和多次给药后的药代动力学、安全性和耐受性...
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药物临床试验:CTR20181608 | 利巴韦林片

CTR20181608 | 利巴韦林片 已完成 适用于呼吸合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染。 利巴韦林片人体生物等效性研究 利巴韦林片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状...
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药物临床试验:CTR20210252 | MEDI8897

CTR20210252 | MEDI8897 进行中-尚未招募 呼吸合胞病毒感染 一项评价NIRSEVIMAB药物代谢动力学、安全性和耐受性的研究 一项评价NIRSEVIMAB 在中国健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D5290C...
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药物临床试验:CTR20201241 | BC0335颗粒

CTR20201241 | BC0335颗粒 责令暂停 儿童呼吸合胞病毒感染 评估食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 随机、开放、单次给药、三周期、三序列、交叉研究评估在中国健康成人受试者中食物对BC0335颗粒药代动力学的影响 SDBC0335-Ib
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药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液 已完成 小儿呼吸合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成...
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