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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

...瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期临床试验 ES102-1002

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药物临床试验：CTR20232382 | BW-00112 注射液

...2382 | BW-00112 注射液 进行中-尚未招募 血脂异常 评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I期、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估中国受试者皮下给药BW-00112的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20191367 | 复达那非片

...并发良性前列腺增生症的症状与体征 评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK试验 一项单中心、随机、开放、双周期交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服复达那非片PK影响的Ⅰb期临床试验 5849-CPK-1002；V1.0

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药物临床试验：CTR20212773 | GZR18

...2773 | GZR18 已完成 2型糖尿病和肥胖/超重体重管理 在健康受试者中评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的临床研究 一项在健康受试者中单次给药和每周给药1次连续给药2周、渐进到目标剂量的评价GZR18注射液...

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药物临床试验：CTR20191150 | CK15软胶囊

...5期慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊在健康受试者中Ⅰ期临床研究 CK15软胶囊在健康受试者中单剂量及多剂量给药的安全性、药代动力学和药效动力学以及进食影响研究 CK15-SAD-MAD-1002;V2.1

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

...20805 注射液 已完成 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I...

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

... 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期...

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药物临床试验：CTR20233247 | G201-Na胶囊

...行中-招募中 子宫肌瘤 G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中的I期临床研究 评价G201-Na胶囊在绝经前健康成年女性受试者中单多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期...

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药物临床试验：CTR20230215 | XZB-0004片

... | XZB-0004片 进行中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/难治（R/R）急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20220294 | 利伐沙班片

...死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、...

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