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药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化
双特
异性
抗体
CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化
双特
异性
抗体
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ
双特
异性
抗体
注射液
CTR20220774 | 重组抗HER2结构域Ⅱ和结构域Ⅳ
双特
异性
抗体
注射液 进行中-招募中 HER2阳性或表达的晚期实体瘤 KM257 I期临床研究 评价KM257在HER2阳性或表达的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液
CTR20223089 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液
CTR20223089 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20231442 | 重组人源化抗HER2
双特
异性
抗体
注射液
CTR20231442 | 重组人源化抗HER2
双特
异性
抗体
注射液 进行中-招募中 本品与注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合用于HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的一线治疗。针对转移性疾病,患者既往未接受过针对晚期疾病状态的抗HER2治疗或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液
CTR20231861 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液
CTR20231861 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液
CTR20231861 | SI-B001
双特
异性
抗体
注射液 进行中-招募中 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4
双特
异性
单域
抗体
Fc 融合蛋白
CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4
双特
异性
单域
抗体
Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 Her2阳性实体瘤 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4
双特
异性
单域
抗体
Fc融合蛋白注射液
CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4
双特
异性
单域
抗体
Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201;V1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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