Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR2
0
244765 | 非诺贝特胶囊
...素时。 在服药过程中应继续控制饮食。 目前,尚无长期
临床
对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊在健康...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
211
0
1
0
| 非诺贝特胶囊
...因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期
临床
对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
212239 | 非诺贝特胶囊
...因素时。在服药过程中应继续控制饮食。目前,尚无长期
临床
对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
222732 | HZ
0
1
0
注射液
...中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期
临床
试验 研究 2 HZ
0
1
0
在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期
临床
试验 HZYY
0
-CX1-22
0
18
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
2
0
2 | 布地奈德气雾剂
CTR2
0
19
0
2
0
2 | 布地奈德气雾剂 进行中-招募中 轻中度支气管哮喘 评价布地奈德气雾剂的有效性和安全性研究 评价布地奈德气雾剂治疗
成人
轻中度支气管哮喘的有效性和安全性的
临床
试验 HJG-MAD-CTP-BDNDQWJ;V2.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
192342 | 利拉鲁肽注射液
...或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射I期
临床
研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期
临床
研究 JSWB-LRG2
0
19
0
2;V1.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
2
0
1212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...(
成人
及青少年)有效性和安全性的单臂、开放、多中心
临床
试验 RH-1
0
7-III
0
1;V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
516 | 艾曲泊帕片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 QL-YK3-
0
46-
0
0
1;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
877 | 伏拉瑞韦原料药
...韦的人体物质平衡及代谢试验 单中心、开放、单剂量的
临床
试验,研究中国男性健康受试者口服4
0
0
mg/1
0
0
μCi [14C]-伏拉瑞韦后体内吸收、代谢和排泄 TG-2349-C-3;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
481 | HSK3486乳状注射液
...全身麻醉诱导 HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导的III期
临床
研究 评价HSK3486乳状注射液用于全身麻醉诱导有效性和安全性的多中心、随机、双盲、丙泊酚平行对照III期研究 HSK3486-3
0
2;版本号V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
临床cr 0
临床cro 0
成人
成人ii
成人001
青少年成人
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
免费报名
发布
问题
回到
顶部