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药物临床试验：CTR20241261 | 尼妥珠单抗注射液

...招募 转移性结直肠癌 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗转移性结直肠癌的临床研究 尼妥珠单抗联合曲氟尿苷替匹嘧啶三线及以上治疗转移性结直肠癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床研究（NOTABLE-308） BPL-Nim-CRC-3001

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药物临床试验：CTR20231727 | NT-002胶囊

...伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进 评价NT-002胶囊治疗慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶囊治疗中国慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲...

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药物临床试验：CTR20233400 | BBM-H803注射液

...| BBM-H803注射液 进行中-招募中 血友病A 评价BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 一项单臂、开放性、多中心、单次给药评估BBM-H803注射液治疗血友病A的安全性、耐受性和有效性的临床研究 BBM002-CLN100...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

... 已完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021...

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药物临床试验：CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒

...拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 本品用于溃疡性结肠炎的急性治疗和维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、4周期、2...

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药物临床试验：CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片

CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片 进行中-尚未招募 拟用于在标准治疗基础上LDL-C未达标的患者中进行血脂异常的治疗。 在血脂异常受试者中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价...

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药物临床试验：CTR20131706 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...炎、急性膀胱炎、复杂性尿路感染 盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的安全、有效性 多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013

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药物临床试验：CTR20202185 | 富马酸喹硫平片

CTR20202185 | 富马酸喹硫平片 进行中-招募完成 用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作 富马酸喹硫平片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸喹硫平片（规格：200 mg）与参比制剂（思瑞康）（规格：0.2 g）在健康...

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药物临床试验：CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗

...未招募 乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合化疗方案对比化疗方案治疗三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合研究者选择的化疗方案对比研究者选择的化疗方案治疗既往复发转移阶段至少接受过2线化疗方案的转移性三阴性乳腺癌的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

CTR20211691 | 氯巴占片 已完成 用于治疗2岁或2岁以上 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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