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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...注射液 进行中-招募中 甲状腺眼病 是评估萨特利珠单抗皮下给药在中度至重度甲状腺眼病（TED）受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单抗的疗效、安全性...

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药物临床试验：CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）

...泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全性的3期、单臂、开放标签、多中心研究 D-CN-52030-411

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药物临床试验：CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 PB119107

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药物临床试验：CTR20210344 | 高纯度尿促性素注射液（贺美奇预充注射笔）

...、双向交叉、单剂量、生物等效性试验，旨在于健康女性皮下给药后比较高纯度尿促性素注射液（贺美奇®预充注射笔）与注射用高纯度尿促性素（贺美奇®） 000347

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药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

... HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

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药物临床试验：CTR20130002 | ACZ885

CTR20130002 | ACZ885 已完成 动脉粥样硬化 降低心血管事件风险研究 心梗后病情稳定伴hsCRP升高的患者每季度皮下注射ACZ885预防心血管事件复发的随机双盲安慰剂对照事件驱动型试验 CACZ885M2301 版本号09

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 HLX14-001

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药物临床试验：CTR20213033 | 无

... 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究 208021

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20211375 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...风湿关节炎、强制性脊柱炎、银屑病 NA 男性健康受试者皮下注射重组人 II 型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 的单中心、随机、开放、双周期两剂型交叉的 药代动力学相似性 I 期临床试验 HS002-I-03

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