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药物临床试验:CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片
...效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在
中国
健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE263
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211327 | XW003注射液
...射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究
中国
健康成人XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项单中心、随机化、双盲、安慰剂对照、单剂量/多剂量递增试验 SCW0502-1013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片
... 富马酸伏诺拉生片生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-046
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液
CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在
中国
健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223159 | Efgartigimod浓缩注射液
...tigimod在原发性膜性肾病患者中的有效性和安全性 一项在
中国
原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2203/ZL-1103-014
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
... 突变型晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价RNK08954在
中国
KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的I期临床研究 RNK08954-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243715 | 枸橼酸西地那非片
...地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在
中国
健康成年男性受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 Awk-2024-BE-14
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244469 | 枸橼酸西地那非片
...地那非片生物等效性临床研究试验 枸橼酸西地那非片在
中国
健康成年男性参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-14
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244424 | 匹维溴铵片
...两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉对照设计,评价
中国
健康受试者单次口服匹维溴铵片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE806
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242614 | 富马酸伏诺拉生片
...诺拉生片人体生物等效性试验 评价富马酸伏诺拉生片在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 WATER-A20240501
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
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