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药物临床试验:CTR20192169 | 特卡法林钠片
... I 期研究 特卡法林钠片在中国健康受试者中的多次给药
耐受
性及PK-PD研究 ZK-TEK-201905;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评估PE0116注射液治疗晚期实体瘤患者的
耐受
性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I期临床试验 PE0116-I
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182367 | 注射用CBP-1008
...究 评价注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和在选定适应症中扩展的Ia、Ib期研究 CBP-1008-01;版本号5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909注射液
CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211452 | QP001注射液
CTR20211452 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001 注射液在中国健康志愿者中I期临床研究 QP001 注射液在中国健康志愿者中单/多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 JY-Ⅰ-MLXK-2021-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
...服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期,多中心,开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221741 | VIC-1911片
...对三代 EGFR-TKI 耐药的晚期非小细胞肺癌 患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 JSI-1911-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的
耐受
性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷
CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷 主动终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项评估吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、
耐受
性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003
CDE
发布于
2年前
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