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药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床
研究
HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130863 | 地拉罗司分散片
...载 地拉罗司治疗非输血依赖性地中海贫血患者铁过载的
研究
评价地拉罗司治疗伴铁过载的非输血依赖性地中海贫血患者的有效性和安全性的开放性、多
中心
研究
CICL670E2419 版本号02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140866 | 帕拉米韦注射液
...冒 帕拉米韦注射液治疗重度甲、乙型流行性感冒的临床
研究
帕拉米韦注射液治疗重度甲、乙型流行性感冒多
中心
随机双盲双模拟阳性药平行对照的有效性和安全性临床
研究
PW/0124S
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球
CTR20150023 | 注射用利培酮缓释微球 已完成 精神分裂症 I期多次给药相对生物利用度
研究
及耐受性试验 多
中心
、随机、开放、恒德平行对照、注射用利培酮缓释微球多次臀肌注射人体稳态相对生物利用度
研究
LY03004/CT-CHN-102
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182526 | 香橘乳癖宁胶囊
...瘀证) 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生症有效性和安全性
研究
香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生症(气滞血瘀证)有效性和安全性随机双盲安慰剂平行对照多
中心
Ⅱ期临床
研究
方案编号:TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅱ;版本号:V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190407 | 布洛芬注射液
...察患者 布洛芬注射液在中国健康志愿者中的药代动力学
研究
一项在健康受试者中评价布洛芬注射液单次和多次静脉滴注给药的单
中心
、开放、随机、交叉分组药代动力学
研究
SINO-PRO-SYSD-B-H-31;版本号:1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊
CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的
研究
HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单
中心
、开放、剂量递增的I期临床
研究
2010-813-00CH1;方案版本8.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202488 | 盐酸优克那非片
...者中的单
中心
、开放、两周期顺序给药的药代动力学影响
研究
伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响
研究
YZJ-YKNF-DDI-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200013 | 苯胺洛芬滴眼液
...症) 苯胺洛芬滴眼液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学
研究
苯胺洛芬滴眼液随机、双盲、单
中心
健康受试者单次给药人体耐受性和药代动力学
研究
GZDGZY-BpED-201901;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213057 | 多替拉韦钠片
...年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片(特威凯®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性
研究
QL-YK1-045-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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