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药物临床试验：CTR20232553 | 氟哌啶醇片

...年性精神障碍。 氟哌啶醇片人体生物等效性试验 评估受试制剂氟哌啶醇片（规格：2 mg）与参比制剂氟哌啶醇片（规格：2 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

... 晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 SHR-A1811-208

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药物临床试验：CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

...中-招募中 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302

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药物临床试验：CTR20240140 | Tiragolumab注射液

...小细胞肺癌 TIRAGOLUMAB联合阿替利珠单抗在非小细胞肺癌受试者中进行辅助治疗的III期、随机、双盲研究 一项在接受完全切除术后经含铂辅助化疗的IIB期、IIIA期或选择性IIIB期PD-L1阳性非小细胞肺癌受试者中比较TIRAGOLUMAB 联合阿...

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药物临床试验：CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

...中-招募中 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302

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药物临床试验：CTR20242494 | Eplontersen注射液

...淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学（PK）、药效学（PD）、...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

...患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-001

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药物临床试验：CTR20242199 | 帕拉米韦吸入溶液

...临床应用数据尚不多）。 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 帕拉米韦吸入溶液在中国健康受试者中耐受性及药代动力学临床试验研究 PD-PLMW-PK294

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药物临床试验：CTR20242067 | 氢溴酸加兰他敏片

...状的进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸加兰他敏片（规格：4 mg）与参比制剂レミニール®（规格：4 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...-尚未招募 慢性乙型肝炎病毒感染 评估BW-20507在中国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给...

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