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药物临床试验：CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗，并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期（LABC）或转移性乳腺癌（MBC）患者中，评价恩美曲妥珠单抗+阿替利珠单抗对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20200235 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...缓释微球 已完成 进展期帕金森病 I期多次给药在进展期PD患者的安全性和药代动力学试验 评价注射用罗替戈汀缓释微球在进展期PD患者中多次肌肉注射给药的安全性耐受性和药代动力学的随机、开放试验 LY03003/CT-CHN-106；版本...

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药物临床试验：CTR20220703 | Relatlimab注射液

CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国受试者的1期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）联合纳武利尤单抗（抗PD-1单克隆抗体）治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究 CA224111

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药物临床试验：CTR20190792 | Durvalumab

CTR20190792 | Durvalumab 进行中-招募完成 局部晚期宫颈癌 PD-L1+放化疗对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌 评估Durvalumab联合放化疗并维持对比单纯放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲III期研究 D9100C00001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20202648 | 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球

...腺癌； (5)中枢性性早熟。 注射用醋酸亮丙瑞林微球的PK/PD比较研究 单中心、随机、单盲、平行设计评价注射用醋酸亮丙瑞林微球在中国健康男性受试者中的PK/PD比较研究 HJG-CSLBRL-BETYY

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药物临床试验：CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）

...不孕症、子宫肌瘤的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较I期临床试验 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I期临床试验 LY01007/CT-CHN-103；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1

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药物临床试验：CTR20220867 | DT678片

...在溶栓治疗中使用。 DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的Ⅰa期临床研究 一项评价DT678片在健康受试者中安全性、PK/PD特征的随机、双盲、单次及多次给药、剂量递增、安慰剂/阳性对照的Ⅰa期临床研究 SL-DT-01

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