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药物临床试验：CTR20180864 | 注射用阿扎胞苷

...市后研究 一项在国际预后评分系统（IPSS）中危-2和高危骨髓增生异常综合征或慢性粒单核细胞白血病或伴20-30%原始细胞和多系发育异常的急性髓系白血病的中国患者中开展的维达莎®（阿扎胞苷）前瞻性/回顾性非干预性研究 NI...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...31887 | SHR-2017注射液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的...

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病；复发/难治多发性骨髓瘤（MM），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...R-2017注射液 进行中-招募中 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20230686 | 人原始间充质干细胞

CTR20230686 | 人原始间充质干细胞 进行中-招募中 移植物抗宿主病 骨髓来源人原始间充质干细胞对移植物抗宿主病的临床试验研究 人原始间充质干细胞对治疗移植物抗宿主病（GVHD）的研究 CTP-21001

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药物临床试验：CTR20241093 | QL2109注射液

CTR20241093 | QL2109注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的临床试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20210628 | 泊马度胺胶囊

...治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。 泊马度胺胶囊人体生物等效性试验 泊马度胺胶囊在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-CZB...

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药物临床试验：CTR20192035 | Pevonedistat注射液

CTR20192035 | Pevonedistat注射液 主动终止 较高风险的骨髓增生异常综合征、慢性髓单核细胞白血病或低原始细胞急性髓性白血病 Pevonedistat联合阿扎胞苷一线治疗HR MDS、CMML或低原始细胞AML的临床研究 Pevonedistat加阿扎胞苷相较于阿扎...

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药物临床试验：CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液

...防重度中性粒细胞减少症国际多中心Ⅲ期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106；10.0

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