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药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液

...效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190132 | Enzalutamide软胶囊

...e联合ADT对比安慰剂联合ADT治疗转移激素敏感性前列腺癌 中国转移性激素敏感性前列腺癌患者中比较Enzalutamide联合ADT与安慰剂联合ADT的疗效安全性多中心随机双盲对照III期研究 9785-cl-0336,版本1.0
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243100 | 盐酸达泊西汀片

... 盐酸达泊西汀片生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2024-016
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243004 | 尼麦角林片

...效性试验 尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE467
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药物临床试验:CTR20242577 | 阿帕他胺片

... 阿帕他胺片人体生物等效性试验 阿帕他胺片(60mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-APTA-2418
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药物临床试验:CTR20242506 | 乙酰半胱氨酸颗粒

... 乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹/餐后单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 2024YLK-BE-YXBG-001
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药物临床试验:CTR20232685 | TollB-001片

...-招募中 类风湿性关节炎 TollB-001的I期临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价TollB-001随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及评价TollB-001单次口服给药后食物效...
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药物临床试验:CTR20243474 | GS1-144片

CTR20243474 | GS1-144片 进行中-尚未招募 绝经后血管舒缩症(VMS) GS1-144片II期临床研究 一项在中国绝经后女性中评价GS1-144片治疗中重度血管舒缩症的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 GenSci074-201
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244416 | 美沙拉秦灌肠液

... 美沙拉秦灌肠液健康人体空腹状态下生物等效性试验 在中国健康受试者空腹状态下单次灌注美沙拉秦灌肠液(规格:60g:4g)的单中心、随机、开放、两制剂、三周期、半重复交叉生物等效性试验 2024-MSLQ-E-BE-010
CDE 发布于4周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242097 | 富马酸伏诺拉生片

...伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24012
CDE 发布于3周前 0 次浏览

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