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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

...康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期临床研究 ARTS-011-101

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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

...临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20232201 | WTS-001片

...109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索研究 一项多中心、开放、Ib/IIa期临床研究：ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展研究 CILB2109A102

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药物临床试验：CTR20232057 | WXSH0493片

...高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价WXSH0493片的安全性、耐受性和初步临床有效性的多中心、随机、双盲和安慰剂对照IIa期临床研究 WXSH0493-02-01

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

...对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-102

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药物临床试验：CTR20222526 | WXSH0208片

...剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 WXSH0208-01-001

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药物临床试验：CTR20213454 | TQB2858注射液

CTR20213454 | TQB2858注射液 主动终止 晚期胰腺癌 TQB2858注射液在晚期胰腺癌受试者中的Ⅰ期临床研究 评估TQB2858注射液在转移性胰腺癌受试者中耐受性和安全性的I期临床试验 TQB2858-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20201400 | 注射用利普韦肽

CTR20201400 | 注射用利普韦肽 已完成 抗人类免疫缺陷病毒 注射用利普韦肽治疗HIV感染者的I期临床试验 注射用利普韦肽对未接受过抗病毒治疗HIV感染者单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 KB-LP-80-101

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

... SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本日期：2018年6月21日

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药物临床试验：CTR20180086 | CYH33-101

...心，开放，单臂评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 一项多中心、开放、单臂的I期临床研究：评价CYH33在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效 CYH33-101

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