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药物临床试验:CTR20242138 | 枸橼酸莫沙必利片
...、空腹两周期和餐后四周期人体生物等效性试验 HYK-ZJALK-
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B37-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
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3495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
CTR20
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3495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 已完成 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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3229 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
CTR20
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3229 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ) 进行中-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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4196 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
CTR20
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4196 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ) 进行中-尚未招募 本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20
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3701 | 盐酸伊伐布雷定片
CTR20
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3701 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20
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3495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)
CTR20
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3495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 进行中-尚未招募 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20
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3657 | 磷酸芦可替尼片
CTR20
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3657 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF) (亦称为慢性特发性骨髓纤维化) 、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化( PPV-MF) 或原发性血小板增多症继发的骨髓 纤维化(PET-MF) 的成年患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗
...、14型、15B型、17F型、18C型、19A型、19F型、20型、22F型、
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F型、24F型、33F型和35B型)肺炎球菌引起的感染性疾病,如肺炎、脑膜炎、中耳炎和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗I/II期临床试验 单中心、随机、双盲、阳性对照评价2...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20212531 | 乌司奴单抗注射液(静脉输注)
...恩病受试者中评价乌司奴单抗(喜达诺R)(一种抗IL-12/
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单克隆抗体)安全性和有效性的IV期、单臂、开放性、52周、多中心研究 CNTO1275CRD4030
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20
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3657 | 磷酸芦可替尼片
CTR20
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3657 | 磷酸芦可替尼片 进行中-尚未招募 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF) (亦称为慢性特发性骨髓纤维化) 、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化( PPV-MF) 或原发性血小板增多症继发的骨髓 纤维化(PET-MF) 的...
CDE
发布于
1年前
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