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药物临床试验:CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片

...240288 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗发性帕金森病(PD)的成年患者,作为对稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生...
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药物临床试验:CTR20201233 | 骨化三醇软胶囊

...析患者之肾性骨营养不良症; 术后甲状旁腺功能低下;发性甲状旁腺功能低下; 假性甲状旁腺功能低下; 维生素D依赖性佝偻病; 低血磷性维生素 D抵抗型佝偻病等。 骨化三醇软胶囊在健康人体的生物等效性试验 中国健康...
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药物临床试验:CTR20231360 | TB-B002D注射液

CTR20231360 | TB-B002D注射液 进行中-尚未招募 发性肺纤维化(IPF) TB-B002D注射液在健康受试者中的I期临床研究 TB-B002D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床...
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药物临床试验:CTR20223105 | 罗替高汀贴片

CTR20223105 | 罗替高汀贴片 已完成 本品适用于早期发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开...
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药物临床试验:CTR20232267 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物...
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药物临床试验:CTR20233379 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...作为二线药物治疗多巴胺类药物治疗无效的重度至极重度发性不宁腿综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究(预试验) 羟考酮纳洛酮缓释片的人体生物等效性研究(预试验) QKTNLT-YBE-202314
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药物临床试验:CTR20231299 | 骨化三醇软胶囊

...之肾性骨营养不良症; 3、术后甲状旁腺功能低下; 4、发性甲状旁腺功能低下; 5、假性甲状旁腺功能低下; 6、维生素D依赖性佝偻病; 7、低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。 骨化三醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...R20232596 | 罗替高汀贴片 进行中-尚未招募 本品适用于早期发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末...
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药物临床试验:CTR20182061 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20182061 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 用于治疗成人发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用(无...
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药物临床试验:CTR20200323 | 盐酸普拉克索缓释片

...TR20200323 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用于治疗成人发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用...
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