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药物临床试验:CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...mTc]-H7ND注射液 进行中-尚未招募 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的SPECT显像 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

新乡市第一人民医院

...床研究 15、丙酮酸钠吸入剂Ⅱ期临床试验 16、重组人红细胞生成素(Fc)融合蛋白注射液Ⅰb/Ⅱ期临床试验 17、复方赖诺普利片治疗苯磺酸氨氯地平片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临...
机构 发布于7年前 2064 次浏览

药物临床试验:CTR20244537 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...招募 应由医生评估后,方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于: ·相对或绝对的低血容量及休克的治疗。 ·与晶体溶液联合用药作为灌注液的成...
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药物临床试验:CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...液 已完成 转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 HOT-1010-02(版本号...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230185 | 左卡尼汀片

...以及发育迟缓等。原发性左卡尼汀缺乏需要患者血清,红细胞和/或组织中的左卡尼汀水平低,并且患者没有原发性脂肪酸或有机酸氧化缺陷(见临床药理部分)。在部分患者,特别是表现为心肌病的的那些患者中,补充左卡尼...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180369 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液联合化疗的Ib期临床研究 人源化hPV19单克隆抗体(抗-VEGF单抗)注射液联合化疗治...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR)...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

...度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR)...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...长因子(VEGF)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244605 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

...招募 应由医生评估后,方可使用。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品,用于: ·相对或绝对的低血容量及休克的治疗。· 与晶体溶液联合用药作为灌注液的成...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

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