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药物临床试验：CTR20243001 | 达格列净片

...片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SI...

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药物临床试验：CTR20244987 | 替普瑞酮胶囊

...效性研究 替普瑞酮胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉空腹状态下和单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉餐后状态下的药代动力学研究。 DUXACT-2409...

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药物临床试验：CTR20250940 | 聚普瑞锌颗粒

...疗 聚普瑞锌颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20202379 | 布洛芬颗粒

...于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单...

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

...的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全性的III期、随...

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

...发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358-I-101

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药物临床试验：CTR20223363 | SC0245片

...合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245-102

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药物临床试验：CTR20240888 | 盐酸曲唑酮片

...盐酸曲唑酮片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、 两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、 两序列、两周期、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20240874 | 盐酸曲唑酮片

...盐酸曲唑酮片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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