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药物临床试验：CTR20221245 | 泊沙康唑注射液

...，或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症）预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液的人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液的人体生物等效性试验 JY-BE-BSKZ-2022-01

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药物临床试验：CTR20223402 | 螺内酯片

...衰竭和射血分数降低的患者，以提高生存率，控制水肿，减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用；2、高血压；3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301...

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药物临床试验：CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液

...德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健...

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药物临床试验：CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液

...德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健...

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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...505 | STSA-1301皮下注射液 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症 评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301...

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药物临床试验：CTR20171321 | 盐酸二甲双胍片

...型糖尿病，与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生。也可与磺酰脲类口服降血糖药合用，具协同作用。 盐酸二甲双胍片（250mg）的生物等效性试验 盐酸二甲双胍片（250m）在空腹及高脂...

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药物临床试验：CTR20180105 | 盐酸二甲双胍片

...尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的降血糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生。3)本品也可与磺脲类口服降血糖药合用，具协同作用。 盐酸二甲双胍片人体生物等效性试验 空腹/餐后口服盐酸二甲双胍片后体内生...

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药物临床试验：CTR20192438 | 伏立康唑片

...的真菌感染患者的治疗。如侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染等；用于预防接受异基因造血干...

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药物临床试验：CTR20212117 | 奥利司他胶囊

...2型糖尿病，糖耐量低减，高胰岛素血症、高血压，并可减少脏器的脂肪含量。 奥利司他胶囊生物等效性试验 奥利司他胶囊人体生物等效性研究 BEMFC033-1902

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