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药物临床试验：CTR20140641 | 人纤维蛋白原

...白原 已完成 白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症临床研究 人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心临床研究 TG1403FCH V1.0；TG1403FCH V1.1...

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药物临床试验：CTR20180291 | 盐酸安罗替尼胶囊

...行中-招募中 晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤G3患者 安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌瘤II期临床研究 评价盐酸安罗替尼治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEN）G3患者的多中心II期临床研究 ALTN-13-II

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药物临床试验：CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802；1.0

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药物临床试验：CTR20180084 | LCI699

...有垂体手术经验的专科中心的成年患者。 评价Osilodrostat治疗库欣氏病的有效性和安全性 一项III期、多中心、随机、双盲、为期48周含头12周安慰剂对照研究，评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效性 CLCI699C2302；V02

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药物临床试验：CTR20202406 | 氟比洛芬酯注射液

...酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的有效性及安全性研究 氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 FBLFZ-Ⅲ-202001

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药物临床试验：CTR20202301 | GDC-9545

...期或转移性乳腺癌 评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗相比的有效...

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药物临床试验：CTR20211732 | 非布司他片

...2 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 非布...

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药物临床试验：CTR20211062 | 丹龙口服液

...渴喜饮、尿黄，舌质红、苔黄腻、脉滑数。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的Ⅳ期临床试验。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的多中心、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20212944 | SHR-1701注射液

...中 非鳞非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药治疗非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床III期研究 SHR-1701-III-310

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药物临床试验：CTR20211131 | 特立帕肽注射液

...募中 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液的药动学和药效学研究 特立帕肽注射液治疗女性绝经后骨质疏松症患者的随机、开放、阳性药平行对照、多中心PK/PD研究 BOJI202045X

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