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药物临床试验:CTR20211586 | 托吡司特片
...于治疗痛风、高尿酸血症。 评估受试制剂托吡司特片20
mg
与参比制剂“Topiloric”20
mg
作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂托...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233960 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...缬沙坦钠片 进行中-尚未招募 (1)以沙库巴曲缬沙坦计50
mg
、100
mg
、200
mg
: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒
...研究 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒(规格:0.5%,2.5
mg
/500
mg
)与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒(Allelock®,规格:0.5%,2.5
mg
/500
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242104 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...曲缬沙坦钠片 进行中-招募完成 1. 以沙库巴曲缬沙坦计50
mg
、100
mg
、200
mg
: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243244 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...曲缬沙坦钠片 进行中-尚未招募 1. 以沙库巴曲缬沙坦计 50
mg
、100
mg
、200
mg
: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤ 40%)成人患者,降 低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211691 | 氯巴占片
... 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20
mg
与参比制剂“ONFI”20
mg
作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂氯...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212070 | 罗红霉素片
...病原体导致的感染 评估受试制剂罗红霉素片(规格:150
mg
)与参比制剂(罗力得®)(规格:150
mg
)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂罗红霉素...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241347 | 利丙双卡因乳膏
...关于利丙双卡因乳膏(利丙双卡因乳膏,每g含利多卡因25
mg
和丙胺卡因25
mg
)和EMLA®(利丙双卡因乳膏,每g含利多卡因25
mg
和丙胺卡因25
mg
)的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 2024-BE-LBSKY
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201533 | 氯巴占片
...t综合征(LGS) 患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20
mg
与参比制剂“ONFI”20
mg
作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂氯...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇注射剂
...试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300
mg
及720
mg
对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300
mg
及720
mg
对QT间期的影响 YC-6-P1-QTc
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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