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药物临床试验:
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20202361 | Afuresertib片
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20202361 | Afuresertib片 已完成 铂类耐药卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌) Afuresertib联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的有效性和安全性研究 一项评估Afuresertib联合紫杉醇对比紫杉醇单药治疗铂类耐药卵巢癌的...
CDE
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1周前
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药物临床试验:
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20170521 | 左氧氟沙星片
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20170521 | 左氧氟沙星片 进行中-尚未招募 用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染 左氧氟沙星片健康人体生物等效性试验 左氧氟沙星片500mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20181320 | 阿瑞匹坦胶囊
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20181320 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发型恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊的人体...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20231867 | 米拉贝隆缓释片
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20231867 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 本品用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中的随机、开放、四周期、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20232125 | 盐酸希美替尼片
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20232125 | 盐酸希美替尼片 进行中-招募完成 肿瘤 盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响研究 在中国健康受试者中评价盐酸希美替尼片相对生物利用度及食物影响的单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、三交...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20231348 | 注射用tisotumab vedotin
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20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期试验 ZL-1309-
002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20234282 | 吡非尼酮双释片
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20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-
002
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20243230 | SYS6010
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20243230 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SYS6010联合奥希替尼在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰb/Ⅲ期临床试验 评估SYS6010联合奥希替尼在EGFR突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20160928 | 琥珀酸索利那新片
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20160928 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症 琥珀酸索利那新片餐后状态下的人体生物等效性研究 琥珀酸索利那新片在中国健康志愿者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 QL-YK3-021-
002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20190346 | 托吡酯片
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20190346 | 托吡酯片 已完成 1、本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者;2、本品 用于成人及2~16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片人体生物等效性试验。 评估试验制剂托...
CDE
发布于
4年前
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