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药物临床试验:CTR20131699 | 奥硝唑片
CTR20131699 | 奥硝唑片 已完成 治疗由厌氧菌感染引起的多种疾病;术前预防感染及术后厌氧菌感染的治疗;男女泌尿生殖 奥硝唑片人体生物等效性试验 奥硝唑片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-
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发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232488 | NA
...力学和初步疗效的多中心、开放性
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期研究 CC-99282-NHL-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241253 | ADC189片
...试者中的药代动力学和安全性的
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期临床研究 2023-ADC189-
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CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...性、药代动力学特征和药效学特征的
I
期临床研究 SGB-3908-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...、首次人体、剂量递增和扩大入组的
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期临床研究 DXC004A-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026注射液
...皮内病变患者中的安全性和耐受性的
I
期临床试验 SYS6026-
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CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242748 | SYS6023
CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的
I
期临床研究 一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190723 | 1mg/kg/3周
CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的
I
期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的
I
期临床研究 HLX22-
001
;1.0版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
...囊药代动力学特征和安全性影响的
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期临床研究 FCN-437c-CP-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
...、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期临床研究 JS014-
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CDE
发布于
1年前
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