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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

CTR20242556 | QLM2010 进行中-招募中 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急...

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药物临床试验：CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片

...～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在空腹及高脂餐条件下的人体生物等效性试验 ZS-BE-...

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药物临床试验：CTR20180458 | 盐酸二甲双胍缓释片

...0180458 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 单独使用本品，建议联合饮食及运动疗法，达到控制非胰岛素依赖型（2型）糖尿病血糖作用。本品还可和磺脲类降糖药或胰岛素合并用以控制2型糖尿病人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等...

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药物临床试验：CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片

... Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用药，开放、随机、两周期、双交叉、单次给药...

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药物临床试验：CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片

... 已完成 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 评估受试制剂富马酸贝达喹啉片与参比制剂富马酸贝达喹...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...0220940 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初...

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药物临床试验：CTR20221925 | 单硝酸异山梨酯片

...；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下，采用单中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20221814 | 西格列汀二甲双胍片（II）

...用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）人体生物等效性研究 DUXACT-2206070

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药物临床试验：CTR20223402 | 螺内酯片

...衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用；2、高血压；3、伴有肝硬化或肾病综合征的水肿；4、原发性醛固酮增多症 螺内酯片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20220438 | 西格列汀二甲双胍片

...用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 西格列汀...

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