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药物临床试验:CTR20182220 | CN128片

CTR20182220 | CN128片 已完成 用于治疗铁过载的地中海贫血患者,其它铁过载需要去铁治疗的患者。 患者多次口服CN128的耐受性临床研究 CN128片对16周岁及以上地中海贫血患者的 多次给药耐受性临床研究 D160605-2.CSP;V1.3版
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药物临床试验:CTR20191581 | 厄贝沙坦胶囊

...、两序列、两周期交叉空腹/餐后生物等效性试验 CS2116;V1.0
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药物临床试验:CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊

CTR20192004 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 MAX-40279-01胶囊治疗晚期实体瘤患者的研究 MAX-40279-01在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学I期临床研究 MAX-40279-003;V1.0
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药物临床试验:CTR20192624 | 恩格列净片

CTR20192624 | 恩格列净片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价恩格列净片的生物等效性研究预试验 恩格列净片在单中心、随机、开放、两制剂、空腹及餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性预试验 LWY17058B-P-CSP,V1.0
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药物临床试验:CTR20192140 | BPI-17509片

CTR20192140 | BPI-17509片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BPI-17509在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价BPI-17509片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-26811 V1.1
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药物临床试验:CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒

...有效性和安全性的临床试验 HBH-2016L107321-II;方案版本号v1.0
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药物临床试验:CTR20181797 | ACC007片

CTR20181797 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS ACC007片Ⅲ期临床研究 ACC007片联合3TC+TDF治疗HIV/AIDS的有效性和安全性 ADYY-ACC007-301;V1.2
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药物临床试验:CTR20182402 | RX518胶囊

CTR20182402 | RX518胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌 RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 RX518在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 NP-501;V1.1版
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药物临床试验:CTR20211037 | 替米沙坦片

...重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TMST-BE062;版本号:V1.0
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药物临床试验:CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101;V1.1
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