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药物临床试验：CTR20223245 | DZD9008片

CTR20223245 | DZD9008片 进行中-尚未招募 携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者 DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或...

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药物临床试验：CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（...

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药物临床试验：CTR20220963 | 马来酸曲美布汀片

CTR20220963 | 马来酸曲美布汀片 已完成 用于治疗肠道功能障碍有关的疼痛、转运障碍和肠道不适等症状。 马来酸曲美布汀片空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三...

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药物临床试验：CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片

CTR20222182 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20223424 | 黄体酮注射液

CTR20223424 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术（ART）计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的生物等效性研究 黄体酮注射液在中国健康绝经...

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊 进行中-招募中 局部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌...

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药物临床试验：CTR20230891 | 盐酸凯普拉生片

...放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 KFP-2022-H008-BE-01

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药物临床试验：CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊

CTR20221425 | 三贝苎鼾胶囊 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证） 评价治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（痰瘀互结证）有效性和安全性的研究 评价三贝苎鼾胶囊治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综...

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊 进行中-招募完成 局部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞...

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药物临床试验：CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊

CTR20222029 | 呋喹替尼胶囊 进行中-招募完成 局部晚期或转移性肾细胞癌 评价呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期肾癌的II/III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药二线治疗局部晚期或转移性肾细胞...

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