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新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...与权益不受影响; (十)告知受试者参加临床试验的
个
人资料属于保密,但医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会、药品监督管理部门、卫生健康管理部门或者监查员、稽查员在工作需要时按照规定程序可以查阅受试...
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