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药物临床试验：CTR20233366 | 雷美替胺双释片

...233366 | 雷美替胺双释片 进行中-招募完成 入睡困难或睡眠维持困难为特征的慢性失眠症 雷美替胺双释片药代动力学比较研究 在中国健康受试者中开展的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单次口服雷美替胺双释片与...

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药物临床试验：CTR20160887 | 奥氮平口崩片

...症及其它有严重阳性症状或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗。 奥氮平口崩片在健康受试者中的餐后生物等效性试验 奥氮平口崩片在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 WBY...

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药物临床试验：CTR20170833 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...0833 | 右兰索拉唑缓释胶囊 已完成 糜烂性食管炎的治疗及维持治疗、症状性非糜烂性胃食管反流病 中国健康受试者中的I期右兰索拉唑胶囊PK研究 在中国健康受试者中评价右兰索拉唑缓释胶囊给药后的I期、单中心、开放标签、2...

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药物临床试验：CTR20180688 | 盐酸西那卡塞片

... 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20232544 | 美沙拉秦肠溶片

...疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗； 2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MSLQ-22...

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药物临床试验：CTR20222274 | KL280006注射液

...瘙痒受试者中有效性与安全性研究 评价KL280006注射液在维持性血液透析伴中、重度瘙痒受试者中有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 KL277-II-04

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药物临床试验：CTR20160970 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液

CTR20160970 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液 已完成 长期维持治疗慢性阻塞性肺病（COPD）患者的支气管收缩，包括慢性支气管炎和肺气肿 评价我公司酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液与BROVANA是否等效 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液人...

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药物临床试验：CTR20202200 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

...铁溶液 进行中-招募完成 本品是一种铁替代的产品，用于维持血液透析依赖的慢性肾病（CKD-HD）成人患者血红蛋白水平 无 在中国CKD-5HD患者中通过血液透析液长期给予Triferic的随机、安慰剂对照研究。 RMFPC-13

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药物临床试验：CTR20223327 | SHR6508注射液

...定剂量给药的Ⅱ期临床研究 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、开放、阳性对照、剂量滴定试验 SHR6508-201

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药物临床试验：CTR20241908 | SHR6508注射液

...能亢进患者的Ⅲ期临床试验 SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 SHR6508-301

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