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药物临床试验：CTR20220265 | 呋塞米片

...能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 呋塞米片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验研究方案 ...

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

...nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂、开放标签、II期研究 20963

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药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

...nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂、开放标签、II期研究 20963

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药物临床试验：CTR20201113 | 呋塞米片

...能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价健康受试者单次口服呋塞米片的人体生物等效性试验 YB-PBE...

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药物临床试验：CTR20210323 | 哌柏西利胶囊

CTR20210323 | 哌柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利胶囊生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次...

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药物临床试验：CTR20210101 | TQB3720片

CTR20210101 | TQB3720片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌/转移性激素敏感性前列腺癌 评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB3720-I-01

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药物临床试验：CTR20182370 | ABT-494片

...度特应性皮炎受试者中评价Upadacitinib联合局部外用糖皮质激素的3期、随机、安慰剂对照、双盲研究 M16-047；版本4.0

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药物临床试验：CTR20210101 | TQB3720片

CTR20210101 | TQB3720片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌/转移性激素敏感性前列腺癌 评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB3720-I-01

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药物临床试验：CTR20171172 | LY2835219

...联用标准内分泌治疗的3 期研究 早期高风险淋巴结阳性激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者中开展的比较Abemaciclib联用或不联用标准内分泌治疗的随机开放3期研究 I3Y-MC-JPCF;e;2019年9月18日

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药物临床试验：CTR20241153 | 呋塞米片

...能衰竭；高钾血症及高钙血症；稀释性低钠血症；抗利尿激素分泌过多症；急性药物毒物中毒 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、...

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