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药物临床试验:CTR20180263 | ICP-022片
...全性和有效性的多
中心
、开放性临床试验 一项评价ICP-022
治疗
复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤安全性和有效性的多
中心
、开放性临床试验 ICP-CL-00103; V3.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂
治疗
高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂
治疗
高钾血症的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231926 | 他达拉非片
CTR20231926 | 他达拉非片 进行中-招募完成
治疗
勃起功能障碍;
治疗
勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片(20mg)人体生物等效性研究 石家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液
CTR20231243 | QLP2117注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLP2117
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加
治疗
的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加
治疗
的疗效和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照、平...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201980 | ICP-022
...淋巴细胞淋巴瘤 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗
治疗
初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的研究 一项评价 ICP-022 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗
治疗
初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200958 | PB-119注射液
...8 | PB-119注射液 已完成 2型糖尿病 评价PB-119联合二甲双胍
治疗
2型糖尿病的疗效和安全性的研究(Perspective 2) 评价PB-119对二甲双胍单药
治疗
血糖控制不佳2型糖尿病患者有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192466 | 小儿清疹口服液
...儿清疹口服液 进行中-招募中 手足口病 小儿清疹口服液
治疗
小儿手足口病的RCT Ⅱ期临床试验 小儿清疹口服液
治疗
小儿手足口病1期评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多
中心
Ⅱ期临床试验 HRSJ-XEQZKFY-02;1.0版
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab
治疗
中获益的患者中开展的承接研究 一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)研究且研究者判断可从继续Sabatolimab
治疗
中获益的患者中开展的开放性、多
中心
、承接研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
... 晚期神经内分泌癌 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线
治疗
晚期神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线
治疗
晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多
中心
Ⅰb/Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
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