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药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
...价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期
临床
试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期
临床
研究 LJR001-2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241960 | TQA3038 注射液
...乙型肝炎 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期
临床
试验 评价 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期
临床
试验 TQA3038-Ib/IIa-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241617 | BrP-01096片
...代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期
临床
试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期
临床
试验 BrP-01096-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241498 | ALMB-0168注射液
...-0168在晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期
临床
试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多中心、单臂、开放的Ⅱa期
临床
试验 ALMB-0168-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期
临床
研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期
临床
研究 ND003-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关 节炎(RA) IPG11406 I 期
临床
首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期
临床
首次人体试验 IPG11406...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108注射液
...射液 进行中-尚未
招募
特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期
临床
比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®(度普利尤单抗注射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期
临床
试验 QL2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243115 | SQ-22031滴眼液
...液 进行中-尚未
招募
神经营养性角膜炎 SQ-22031滴眼液I期
临床
试验 评估SQ-22031滴眼液在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验 SQ-22031-Ⅰ202301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243067 | 注射用ZG005
...信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的
临床
研究 ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多中心、随机、开放的II期
临床
研究 ZG005-005
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242960 | SHR-1819注射液
... SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性
临床
研究 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期
临床
研究 SHR-1819-302
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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