为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0122秒

药物临床试验：CTR20231793 | 氯沙坦钾片

...慢性心力衰竭。适用患者的左心室射血分数应≤40%，处于临床稳定状态，并且已接受了慢性心力衰竭的既定治疗方案。对于ACE抑制剂疗效稳定的心力衰竭患者，不建议换用氯沙坦。支持本品有效性的HEAAL研究主要包括NYHA心功能分...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241666 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 研究评估艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150151 | 人参皂苷C-K片

CTR20150151 | 人参皂苷C-K片 已完成 类风湿关节炎 人参皂苷C-K片I期临床试验 人参皂苷C-K片在健康志愿者中的多次给药耐受性及 药动学研究 XY3-I-GCK1501A02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg

CTR20150577 | 赛拉瑞韦钾片100mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期单剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-I-SLRW-20150423

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244398 | IVB103注射液

...试者中评价IVB103 注射液的安全性，耐受性和疗效探索性临床试验 IVB103-C101

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...感染；莱姆病早期治疗；应考虑关于正确使用抗菌药物的临床指南。 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210674 | 雷诺嗪缓释片

...者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下生物等效性临床研究 19-VIN-0043

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242114 | 达格列净二甲双胍缓释片

...期对该人群无效。 达格列净二甲双胍缓释片生物等效性临床试验 达格列净二甲双胍缓释片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-DGLJEJSG

CDE 发布于1年前 0 次浏览