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药物临床试验：CTR20190768 | 特瑞普利单抗注射液

... EGFR敏感突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS001联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ期临床研究 JS001-CT25-III-NSCLC；V1.0

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...射液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

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药物临床试验：CTR20243770 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片

...胍片 已完成 用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）的空腹及 餐后人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）

... 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂（Ⅱ）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20180576 | 盐酸克林霉素胶囊

...髓炎、败血症等疾病时，各根据情况单用或与其他抗菌药联合应用。 盐酸克林霉素胶囊人体生物等效性研究 盐酸克林霉素胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 LNZY-YQLC-2017-12

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药物临床试验：CTR20191043 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片平均生物等效性试验 健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20192588 | 门冬胰岛素注射液

...尿病的有效性和安全性研究 门冬胰岛素30与诺和锐30分别联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 BJSL-IAsp-301；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20210831 | 枸橼酸托法替布片

...，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、餐后人体生物等效性研究 TFTB-CH-202103

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