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药物临床试验:CTR20211614 | Tiragolumab注射液

...,探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性 一项II期、单臂研究,探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合,用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液

...32546 | RC198注射液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC19...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190258 | 注射用Zolbetuximab

...铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合,用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+mFOLFOX6...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液

...32546 | RC198注射液 进行中-招募中 实体瘤 在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC19...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182168 | 非那雄胺片

...事件:降低发生急性尿潴留的危险性。降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。2.本品可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211501 | 非那雄胺片

...: ---降低发生急性尿潴留的危险性。 ---降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2、可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片的生物等...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212323 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20212323 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募中 一线不可切除胸膜间皮瘤 比较纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为中国不可切除胸膜间皮瘤一线疗法II 期、随机、开放性试验 纳武利尤单抗联合伊匹木单...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230722 | SG1906注射液

...恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240929 | 非那雄胺片

... ---降低发生急性尿潴留的危险性。 ---降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。 前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片生物等效...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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