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药物临床试验:C
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786 | 非那雄胺片
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786 | 非那雄胺片 已完成 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:(1)降低发生急性尿潴留的危险性;(
2
)降低需进行经尿道切除前列腺(
T
URP)和前列腺切除术的危险性。
2
.本品可使肥大的...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:C
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786 | 非那雄胺片
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786 | 非那雄胺片 进行中-招募中 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:(1)降低发生急性尿潴留的危险性;(
2
)降低需进行经尿道切除前列腺(
T
URP)和前列腺切除术的危险性。
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.本品可...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:C
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4083
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| 利格列汀片
C
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| 利格列汀片 进行中-尚未招募 适用于治疗
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型糖尿病。 利格列汀片人体生物等效性研究 利格列汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-LGL
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P-
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4-SXDY...
CDE
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6月前
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药物临床试验:C
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| Mirikizumab注射液
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| Mirikizumab注射液 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 VIVID-
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一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6
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-MC-AMAX
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1年前
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药物临床试验:C
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| Mirikizumab注射液
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| Mirikizumab注射液 进行中-招募完成 中重度活动性克罗恩病 VIVID-
2
一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6
T
-MC-AMAX
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:C
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41464 | 达格列净片
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41464 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于
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型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 B
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-GLJ-
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-...
CDE
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2月前
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药物临床试验:C
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40841 | 恩格列净片
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40841 | 恩格列净片 已完成 (1) 本品适用于治疗
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型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空 腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-EGLJ-
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4-PLZ...
CDE
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1月前
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40841 | 恩格列净片
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40841 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 (1) 本品适用于治疗
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型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空 腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-EGLJ...
CDE
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6月前
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0 | HRS9531片
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0 | HRS9531片 进行中-尚未招募
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型糖尿病、体重管理 评价健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响 评价健康受试者中不同给药条件、时辰和高脂餐对HRS9531片的药代动力学的影响的 I 期临...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:C
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3 | 恩格列净片
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3 | 恩格列净片 进行中-招募中 本品适用于治疗
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型糖尿病。 单药治疗:本品配合饮食控制和运动,用于改善
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型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用:当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时,本品可...
CDE
发布于
11月前
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