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药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

CTR20222778 | HLX60 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移...

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药物临床试验：CTR20222778 | HLX60

CTR20222778 | HLX60 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚期/转...

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药物临床试验：CTR20221603 | HLX26单抗注射液

CTR20221603 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期...

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药物临床试验：CTR20231775 | HLX26单抗注射液

CTR20231775 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 HLX26+斯鲁利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗在既往未...

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药物临床试验：CTR20231775 | HLX26单抗注射液

CTR20231775 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 HLX26+斯鲁利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗在既往未...

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药物临床试验：CTR20240065 | 注射用HLX42

CTR20240065 | 注射用HLX42 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20212777 | HLX208片

CTR20212777 | HLX208片 进行中-招募中 转移性结直肠癌（mCRC） 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌（mCRC）中的...

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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

CTR20244832 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 肝癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后...

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药物临床试验：CTR20211690 | HLX208片

CTR20211690 | HLX208片 进行中-招募中 结直肠癌 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌（mCRC）安全性和有效性的开放、多中心的II期临床研究 一项评估HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合西妥昔单抗治疗...

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药物临床试验：CTR20212770 | RX208(HLX208)

CTR20212770 | RX208(HLX208) 进行中-招募中 晚期黑色素瘤(BRAF V600突变) 一项评价HLX208片在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性...

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