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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

CTR20220660 | HEC53856（NT001）片 已完成 肾性贫血 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

CTR20220660 | HEC53856（NT001）片 进行中-招募完成 肾性贫血 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康...

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药物临床试验：CTR20210064 | HEC95468片

CTR20210064 | HEC95468片 已完成 肺动脉高压，慢性血栓栓塞性肺高血压，慢性心力衰竭 评价HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价HEC95468片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

CTR20210722 | HEC53856胶囊 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的...

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药物临床试验：CTR20212863 | HEC93077片

CTR20212863 | HEC93077片 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 评价HEC93077片在健康受试者和高尿酸血症患者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC93077片在健康...

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

CTR20210722 | HEC53856胶囊 进行中-招募完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊在透析的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受...

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药物临床试验：CTR20211088 | HEC88473注射液

CTR20211088 | HEC88473注射液 已完成 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473注射液Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药，评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安...

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药物临床试验：CTR20202198 | HEC122505MsOH片

CTR20202198 | HEC122505MsOH片 已完成 帕金森病 评价HEC122505MsOH片单次/多次给药的安全性和药代动力学试验及食物影响试验 在中国健康受试者中评价HEC122505MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安...

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药物临床试验：CTR20211194 | HEC74647PA

CTR20211194 | HEC74647PA 已完成 成人慢性丙型肝炎 磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙肝的II/III期临床研究 评价磷酸安泰他韦胶囊联合英强布韦片治疗成人慢性丙型肝炎的疗效和安全性的II/III期临床研究 HEC74647/HEC1101...

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药物临床试验：CTR20232481 | HEC88473 注射液

CTR20232481 | HEC88473 注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎、肥胖症 多中心、随机、平行、安慰剂（组内双盲）及阳性药物（开放）对照，评估HEC88473注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的II期临床研...

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