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药物临床试验:CTR20221297 | AL8326片

CTR20221297 | AL8326片 进行中-尚未招募 符合入排标准的健康成年受试者 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响的Ib 期临床试验 一项评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服AL8326片后药代动力学影响...
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药物临床试验:CTR20223107 | AL2846胶囊

CTR20223107 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期临床研究 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、...
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药物临床试验:CTR20221157 | AL8326片

CTR20221157 | AL8326片 进行中-尚未招募 以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者 AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者的Ib期临床研究 一项AL8326治疗携带FGFR突变等的以胆管癌、膀胱癌为主的晚期肿瘤患者...
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药物临床试验:CTR20231170 | AL01211

CTR20231170 | AL01211 进行中-尚未招募 法布雷病 一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典型法布雷病男性受试者 中评估AL01211 的安全性、药效学、药代动力学和有效性探索的II 期、 开放性研究 一项在既往未接受过任何法...
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药物临床试验:CTR20231281 | AL2846胶囊

CTR20231281 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌。 评价 AL2846 胶囊联合 TQB2450 注射液对比多西他赛注射液在经免疫治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、随机...
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药物临床试验:CTR20232800 | AL-001眼用注射液

CTR20232800 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变...
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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...
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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...
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药物临床试验:CTR20242159 | 利鲁唑片

...片 进行中-尚未招募 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患...
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药物临床试验:CTR20201091 | 德立替尼

...| 德立替尼 主动暂停 实体瘤 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服10mg/100μCi [14C]AL3810药液后体内吸收、代谢和排泄 AL3810-102 版本号1.0
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