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药物临床试验：CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg

CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚期B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 XNW 1011-1-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊（25mg）

CTR20210658 | 西奥罗尼胶囊（25mg） 进行中-招募完成 至少接受过2线系统化疗方案（其中包括含铂化疗方案）治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者 西奥罗尼胶囊治疗经过2线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20131488 | 他奎莫德，胶囊，0.25mg

CTR20131488 | 他奎莫德，胶囊，0.25mg 主动暂停 转移性去势抵抗性前列腺癌 他奎莫德治疗转移性去势抵抗性前列腺癌亚洲三期试验 他奎莫德治疗未经化疗的亚洲转移性去势抵抗性前列腺癌患者的一项随机、双盲、安慰剂对照III期...

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药物临床试验：CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂

CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂 已完成 心力衰竭 中国受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康中国受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。...

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药物临床试验：CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液

CTR20212119 | 0.25%DE-127滴眼液 已完成 药代动力学 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 以健康中国成年人为对象评价DE-127滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验 012704CN

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂 主动终止 SPMS（继发进展型多发性硬化症） 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评...

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临床试验中药品要求25℃以下保存，运输的时候可否申请常温运输？

如题，谢谢～

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药物临床试验：CTR20132309 | 胶囊封装的阿戈美拉汀片剂25mg

CTR20132309 | 胶囊封装的阿戈美拉汀片剂25mg 主动暂停 广泛性焦虑障碍 本品治疗广泛性焦虑障碍患者12周的疗效和安全性 一项为期12周随机双盲文拉法辛缓释剂（75mg/日，可盲态调整至225mg/日）对照、双臂平行组、国际多中心临床...

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药物临床试验：CTR20130258 | GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg)

CTR20130258 | GSK573719/GW642444 (125mcg/25mcg) 已完成 慢性阻塞性肺病 GSK573719/GW642444用于治疗慢性阻塞性肺病的随机、双盲、安慰剂对照研究 24周、随机、双盲、安慰剂对照试验：在COPD受试者中，评价GSK573719/GW642444两个不同剂量每日一...

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药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG) 进行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、...

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