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药物临床试验：CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012) 已完成 活动性强直性脊柱炎 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005（重组人源化抗IL-17A单克隆抗体）注射液多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针

CTR20231839 | 注射用人源抗IL-17A单克隆抗体冻干粉针 进行中-尚未招募 银屑病 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 评估 FTC001在健康受试者中的安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 FTC001-01

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成...

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗...

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药物临床试验：CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）

CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608） 进行中-招募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期临床试验 608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSG...

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和...

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳...

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药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 评估JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征 在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射JS005的初步有效性、安全性及药代动力学特征的随机、...

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药物临床试验：CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20240062 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 放射学阴性中轴型脊柱关节炎 608治疗nr-axSpA的II期研究 一项评价608在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随...

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