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药物临床试验：CTR20234102 | 人白介素-12注射液

CTR20234102 | 人白介素-12注射液 进行中-尚未招募 黑色素瘤及其他实体瘤 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联...

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药物临床试验：CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg

CTR20212414 | LNK01001胶囊12mg 已完成 csDMARDs 疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎 评价LNK01001治疗传统合成改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎受试者的疗效及安全性临床研究 在csDMARDs疗...

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药物临床试验：CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊

CTR20132932 | 苹果酸舒尼替尼12.5mg胶囊 已完成 肾切除术后需接受辅助治疗的高复发风险肾细胞癌患者（RCC） 比较舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗RCC的研究 一项比较苹果酸舒尼替尼和安慰剂作为辅助方案治疗高复发风险RCC患...

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药物临床试验：CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg固定剂量复方片

CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg固定剂量复方片 已完成 糖尿病 Empagliflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度研究 开放、随机、单剂、双交叉，在健康受试者中评价口服Empagliflozin/二甲双胍复方片与单...

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药物临床试验：CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 经标准治疗失败，现阶段无有效治疗手段的晚期恶性实体瘤 VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价VG2025治疗晚期恶性实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞）

CTR20231564 | 重组人IL12/15-PDL1B单纯疱疹I型溶瘤病毒注射液（Vero细胞） 进行中-招募中 一线治疗失败的晚期骨与软组织肉瘤 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的IIa期临床研究 评价VG161治疗晚期骨与软组织肉瘤的...

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

...状胬肉进展 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...压。 2、本品固定剂量复方制剂（替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg...

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药物临床试验：CTR20242898 | KC1036片

CTR20242898 | KC1036片 进行中-尚未招募 12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤 KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤患者的II期临床研究 评价KC1036治疗12岁及以上青少年晚期尤文肉瘤患者的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

CTR20233476 | MK-1084片 进行中-尚未招募 KRASG12C突变晚期实体瘤 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有...

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