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药物临床试验:CTR20201440 | AK
101
注射
液
CTR20201440 | AK
101
注射
液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK
101
注射
液(靶向IL-12/23p40单抗)治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK
101
注射
液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 |
注射
用Pt(0506)
101
CTR20181935 |
注射
用Pt(0506)
101
已完成 适用于晚期实体瘤的治疗 评价
注射
用Pt(0506)
101
治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价
注射
用Pt(0506)
101
治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181935 |
注射
用Pt(0506)
101
CTR20181935 |
注射
用Pt(0506)
101
进行中-招募中 适用于晚期实体瘤的治疗 评价
注射
用Pt(0506)
101
治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价
注射
用Pt(0506)
101
治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV
101
注射
液
CTR20240883 | OAV
101
注射
液 进行中-尚未招募 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV
101
治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV
101
IT或OAV
101
IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV
101
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240883 | OAV
101
注射
液
CTR20240883 | OAV
101
注射
液 进行中-招募中 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV
101
治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV
101
IT或OAV
101
IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV
101
A12...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX
101
注射
液
CTR20212292 | EX
101
注射
液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX
101
注射
液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX
101
注射
液治疗HER2阳性晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211828 | BR
101
注射
液
CTR20211828 | BR
101
注射
液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BR
101
注射
液在晚期实体瘤患者中单药治疗的I期临床研究 评估BR
101
注射
液在晚期实体瘤患者中单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、抗肿瘤活性的开放、剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241167 | CS-
101
注射
液
CTR20241167 | CS-
101
注射
液 进行中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-
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注射
液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验:评估单剂量CS-
101
注射
液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES
101
注射
液
CTR20220020 | ES
101
注射
液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES
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治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES
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治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES
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-2002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210749 | ES
101
注射
液
CTR20210749 | ES
101
注射
液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES
101
-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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