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药物临床试验：CTR20200728 | 阿立哌唑口崩片

CTR20200728 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。...

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药物临床试验：CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片

CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，进行空腹和餐后人体生物等效性研究 DX-21120...

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药物临床试验：CTR20240666 | 注射用阿立哌唑

CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人精神分裂症； 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） ALPZ-YBE-202315

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药物临床试验：CTR20170695 | 阿立哌唑口崩片

CTR20170695 | 阿立哌唑口崩片 进行中-尚未招募 精神分裂症 博思清与ABILIFY阿立哌唑口崩片生物等效性试验 博思清与ABILIFY阿立哌唑口崩片空腹/餐后单次给药、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 KH716-E01-CRP-1.1

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药物临床试验：CTR20171423 | 阿立哌唑口崩片

CTR20171423 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK2-017-001

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药物临床试验：CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液

CTR20180168 | 阿立哌唑口服溶液 已完成 孤独症 阿立哌唑治疗儿童和青少年孤独症的有效性和安全性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年孤独症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00106...

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药物临床试验：CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液

CTR20180142 | 阿立哌唑口服溶液 已完成 妥瑞症 阿立哌唑治疗儿童青少年妥瑞症的安全性和有效性研究 阿立哌唑口服溶液治疗儿童和青少年妥瑞症患者的疗效和安全性的多中心随机双盲可变剂量安慰剂对照临床试验 031-403-00107；3...

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药物临床试验：CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片

CTR20222164 | 阿立哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 阿立哌唑口崩片生物等效性研究 评估受试制剂阿立哌唑口崩片（规格：10mg）与参比制剂（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20230338 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂

CTR20230338 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂 进行中-招募中 精神分裂症 阿立哌唑长效肌肉注射稳态人体生物等效性研究 精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂（科伦A120或ABILIFY MAINTENA®）多次给药的随机、开放、交叉、稳态人...

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药物临床试验：CTR20211848 | 阿立哌唑口崩片

CTR20211848 | 阿立哌唑口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症、精神分裂症、躁狂和与双相I障碍相关的混合发作的急性治疗、重度抑郁的辅助治疗、与自闭症有关的躁狂和抽动秽语障碍的治疗。 阿立哌唑口崩片在健康受试者中空腹/...

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